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Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung des Hustenreizes und zur Förderung des Abhustens von zähem Schleim bei Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung.
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung des Hustenreizes und zur Förderung des Abhustens von zähem Schleim bei Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund lang-jähriger Verwendung für das genannte Anwendungsgebiet registriert ist. BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren.
BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian oder Eibischwurzel, gegen andere Vertreter aus der Familie der Lippenblütler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bei Auftreten von Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Die Aufnahme von gleichzeitig verabreichten Medikamenten kann sich verzögern. Als Vorsichtsmaß-nahme soll das Arzneimittel daher ½ bis 1 Stunde vor oder nach der Einnahme von anderen Arznei-mitteln eingenommen werden
Einnahme von BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen enthalten Maltitol und Sorbitol Dieses Arzneimittel enthält 615 mg Maltitol und 210 mg Sorbitol pro Lutschpastille.
Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fruc-tose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.
Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht ca. 0,1 BE.
BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen enthalten Propylenglycol, Benzylalkohol und Natrium Dieses Arzneimittel enthält 6,42 mg Propylenglycol und 0,005 mg Benzylalkohol pro Lutschpastille. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Lutschpastille, das heißt, es ist nahezu „natriumfrei“.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Magen-Darmbeschwerden wurden bei Arzneimitteln mit Thy-mian beobachtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 Lutschpastillen alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich, Tagesgesamtdosis bis zu 12 Pastillen).
Kinder von 4 bis 11 Jahren: 1 Lutschpastille alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 6 Pastillen).
Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Durch Lutschen im Mund zergehen lassen.
Dauer der Anwendung Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Wenn Sie eine größere Menge von BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen eingenommen haben, als Sie sollten: Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Inhaltsstoffe
Was BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen enthalten
Die Wirkstoffe sind:
Thymiantrockenextrakt, Eibischwurzeltrockenextrakt
Die sonstigen Bestandteile sind:
Arabisches Gummi, Maltitol-Lösung (E 965), Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (E 420), Maltodextrin, Citronensäure, Saccharin-Natrium, Aroniaaroma (enthält Propylenglykol (E 1520)), Waldbeerenaroma (enthält Propylenglycol (E 1520) und Benzylalkohol (E 1519)), Paraffin dünnflüssig, gereinigtes Wasser.
Lagerung / Aufbewahrung
Nicht über 30°C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und auf dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.
Allergie
Dieses Arzneimittel enthält 615 mg Maltitol und 210 mg Sorbitol pro Lutschpastille.
Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie
(oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.
Verkehr
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Schwangerschaft / Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Diabetiker
1 Lutschpastille entspricht ca. 0,1 BE.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren wird aufgrund fehlender Daten und der Gefahr von unabsichtlichem Verschlucken der ganzen Lutschpastille nicht empfohlen.
Sonstiges
BRONCHOSTOP duo Hustenpastillen sind braune, runde Lutschpastillen, in PVC/PE/PVdC-Alu-Blisterpackungen eingesiegelt und zu 10, 20, 30 oder 40 Stück abgepackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Kwizda Pharma GmbH,
Effingergasse 21,
1160 Wien
Reg. Nr.: 737030
